Incidenţa deficitului de proteină C, ereditar sau dobândit, în populaţia generală este de aproximativ 0.2%.
Există două tipuri ale deficitului de proteina C:
- tipul I (cantitativ), caracterizat prin deficit de proteina C;
- tipul II (calitativ), caracterizat de funcționarea anormală a proteinei C.
Valori de referință
- 70-130%
Cauze ale deficitului dobândit de proteina c:
- deficitul de vitamina K;
- terapie anticoagulantă orală cu diverși compuși de curmarină;
- boli hepatice;
- coagulare intravasculară diseminată.
Scăderea activității proteinei c survine în paralel cu:
- episoade trombotice severe în perioada neonatală;
- risc crescut de episoade trombotice venoase;
- necroze cutanate induse de warfarină (patognomonice pentru deficitul heterozigot de proteină C, dezvoltate la iniţierea tratamentului);
- tromboflebită şi embolism pulmonar, în special la adulţii tineri.
Recomandări pentru determinarea proteinei C:
- investigarea unor complicații tromboembolice neexplicabile, în special la pacienți < 50 ani și cu istoric familial pozitiv de evenimente trombotice;
- înaintea administrării contraceptivelor orale la paciente cu istoric familial pozitiv și episoade trombotice în antecedente.
Lista completă analize hematologie:
Fibrinogen sau Factorul I al coagularii
Formula leucocitara
Frotiul de sange periferic si numarul de reticulocite
Hemoleucograma completa
Proteina C reactiva – ce inseamna si care sunt valorile normale
Proteina S plasmatica
Timpul de tromboplastina partial activat – APTT
Timpul Quick sau Timpul de protrombina – TQ
Viteza de sedimentare a hematiilor sau a eritrocitelor – VSH